El estudio Tumaini comenzó el 23 de octubre de 2026 en Bunia y probará la eficacia de Ervebo y dos vacunas candidatas ante la cepa Bundibugyo.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) inició un ensayo clínico de una vacuna contra el ébola en la República Democrática del Congo, con el objetivo de encontrar protección frente a la cepa Bundibugyo. El estudio, denominado Tumaini, comenzó el viernes 23 de octubre de 2026 en la ciudad de Bunia, capital de la provincia de Ituri, donde se administró la primera dosis a los participantes.
El brote de ébola en la República Democrática del Congo ha causado más de 4,600 muertes y supera los 9,700 casos, según datos de la OMS. Actualmente, no existen vacunas ni tratamientos específicos aprobados para la cepa Bundibugyo, lo que incrementa la urgencia de encontrar una solución efectiva.
El ensayo busca determinar si la vacuna Ervebo, ya aprobada para la variante Zaire del ébola, puede ofrecer protección cruzada contra la cepa Bundibugyo. Además de Ervebo, el estudio se prepara para incorporar dos vacunas candidatas desarrolladas específicamente para esta variante: ChAdOx1, creada por la Universidad de Oxford y basada en un vector adenoviral, y otra desarrollada por la farmacéutica Moderna utilizando tecnología de ARN mensajero. Ambas vacunas candidatas se encuentran en etapas iniciales de investigación clínica.
La estrategia de vacunación utilizada en el ensayo Tumaini es la vacunación en anillo, que consiste en inmunizar a personas que han tenido contacto o están en alto riesgo de infección. El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, anunció el inicio del estudio a través de la red social X, destacando la importancia de la investigación para orientar futuras medidas de prevención y control frente al ébola Bundibugyo.
Los resultados del ensayo serán determinantes para establecer la eficacia de las vacunas y definir estrategias de respuesta ante brotes de esta cepa, que hasta ahora carece de opciones preventivas aprobadas.